QA Associate
Summary
QA Associate role at EUROAPI Hungary's Budapest API manufacturing site. Ensures product quality through GMP compliance, batch release decisions, deviation investigations, audits, validation, change control, and documentation review in a pharmaceutical production environment.
Csatlakozz hozzánk Minőségbiztosítási munkatárs (APU QA Associate) pozícióba!
A munkakör célja:
Új munkatársunkként a feladatod lesz a minőségbiztosítás egy szűkebb szakterületén a minőségbiztosítási szempontok érvényesítése a termék minőségének biztosítása érdekében. Illetve a GMP követelményrendszerének folyamatos és naprakész nyomon követése, ezek betartásának ellenőrzése. Határozott idejű pozíció, kismama helyettesítés céljából.
A következő feladatok várnak Rád, amennyiben szereted a dinamikus fejlődést:
- a gyártások és a kapcsolódó tevékenységek nyomon követése és értékelése minőségbiztosítási szempontból: trendek alakulásának követése, dokumentáció ellenőrzés, tevékenység ellenőrzése rendszeres helyszíni szemlékkel
- a felszabadítási, letiltási döntés támogatása, illetve megfelelő jogosultság esetén a döntés meghozatala
- eltérések, nem megfelelőségek észlelése esetén kivizsgálás kezdeményezése és koordinálása, helyesbítő intézkedésekre javaslattétel és azok nyomon követése
- külső auditok, hatósági inspekciók előkészítésében és lebonyolításában való részvétel
- belső auditok, helyszíni szemlék során a helyes működés ellenőrzése, javító intézkedésekre javaslattétel, végrehajtás ellenőrzése
- kvalifikálási és validálási tevékenységek ellenőrzése beleértve a folyamatvalidálást és a tisztítás validálást is
- változáskövetési folyamat (change control) minőségbiztosítási szempontból történő értékelése, döntés előkészítése a jóváhagyáshoz
- termék reklamáció esetén a kivizsgálás végrehajtása, okok feltárása és intézkedési javaslat tétele
- fejlesztési, termelési tevékenységhez kapcsolódó projektekben minőségbiztosítási szempontok érvényesítése
- SZME, MUT készítése, ellenőrzése
- DMF-k készítéséhez adatszolgáltatás, illetve a szolgáltatott adatok ellenőrzése
- új gyártási dokumentációk jóváhagyás előtti ellenőrzése, részvétel a jóváhagyási folyamatban
- havi és éves jelentések, statisztikai riportok, trendanalízisek készítése
Örömmel fogadjuk a jelentkezésed, ha a következőkkel rendelkezel:
- Szakirányú felsőfokú végzettség (vegyész, vegyészmérnök, gyógyszerész vagy ezzel egyenértékű)
- Legalább 1 év, gyógyszeripari területen szerzett tapasztalat üzemi vagy minőségbiztosítási területen, cGMP ismeret;
- Kémiai technológiai ismeretek és vegyipari berendezések területén szerzett gyakorlati tapasztalat;
- Középfokú angol nyelvtudás írásban, és szóban egyaránt.
- Problémamegoldó, döntéshozó, és csapatorientált készség.
- Jó kommunikációs készség.
- Képesség rugalmas munkavégzésre, a fontos feladatokra összpontosítasz, változó prioritásokhoz tudsz alkalmazkodni.
- Minimum felhasználói szintű számítástechnikai ismeretekkel rendelkezel (Word, Excel, Power Point).
Amit kínálunk:
- Határozott idejű szerződés, kismama helyettesítés céljából
- Szakmai fejlődési lehetőség, sokféle technológia
- Kreativitást igénylő, folyamatok optimalizálására irányuló, változatos feladatok
- Önálló munkavégzés, folyamatos visszajelzések, teljesítményértékelés
- Gyógyszer alapanyag és intermedier gyártó telephelyen történő munkavégzés, szabályozott, tiszta környezetben
- Versenyképes alapbér és juttatási csomag
- A vállalat Cafeteria szabályzat alapján bruttó 636.000 Ft/év (próbaidő alatt is)
- Évente egyszeri alap szűrővizsgálat és folyamatos járóbeteg szakellátás a Budai Egészségközpontban, amelyre 1 fizetett szabadnapot biztosítunk
- Kedvezményes sportolási lehetőség (szauna, fitneszterem)
- Kollektív élet-, és balesetbiztosítás
- Önkéntes nyugdíjpénztári tagság
- Ingyenes parkolási lehetőség
Munkavégzés helye: Budapest, IV. kerület
Tudj meg többet a lehetőségről, jelentkezz még ma!
A munkahelyről:
Az EUROAPI Hungary Kft. egy egyedülálló hatóanyag-gyártó cég, a francia székhellyel rendelkező EUROAPI leányvállalata. A francia tőzsdén jegyzett önálló vállalat az API (active pharmaceutical ingredients) termelési, kereskedelmi és fejlesztési tevékenységét öt európai országban található hatóanyag-gyártó telephely bevonásával egyesíti. Az itt gyártott termékek 80 országban kerülnek értékesítésre.
Budapesti telephelyünk gyógyszerhatóanyaggyártó, amely kiváló szakértelemmel rendelkezik mind a kémiai fejlesztés mind a kémiai termelés területén. Több, mint 40 különböző alapanyag gyártása folyik itt a legmodernebb technológiákkal, 2000 óta pedig a világ első számú generikus prosztaglandin gyártója a telephely. A prosztaglandin modell kifejlesztése a telephely egyedülálló szakmai innovációja, amely a helyi szakértelem és a fejlesztések iránti elkötelezettségünk eredményeképpen jött létre.