Quality Assurance coordinator

Summary

QA coordinator at a biopharma CDMO in Turku, Finland, maintaining the quality system, drafting/reviewing GMP documents, supporting equipment and facility qualifications, and handling risk management, deviations, change control, and supplier evaluations for biological drug development and manufacturing.

3PBIOVIAN on maailmanlaajuisesti toimiva sopimuskehitys- ja valmistusyritys, joka tarjoaa kattavia palveluita bioteknologia- ja lääkeyhtiöille aina lääkekehityksen alkuvaiheista valmiiseen tuotteeseen asti. Turun toimipisteellämme työskentelee yhteensä 150 alan huippuosaajaa, joiden ammattitaito mahdollistaa asiakkaidemme innovatiivisten visioiden valjastamisen tulevaisuuden lääkeaineiksi – aina ideoiden ensiaskelista valmiiksi tuotteiksi.

Etsimme työkaveria QA-tiimiin

Etsimme laadunvarmistuksesta innostunutta työntekijää QA coordinator – tehtävään biologisten lääkkeiden kehityksen ja tuotannon pariin. Työtehtäviisi kuuluu monipuolisia laadunvarmistuksen tehtäviä, esimerkiksi:

  • laatujärjestelmän ylläpito

  • laite- ja tilakvalifionnit, kvalifiointiprosessien kehityksessä avustaminen

  • riskienhallinta, muutos- ja poikkeamakäsittelyt

  • toimittaja-arvioinnit

  • GMP-dokumenttien laatiminen ja tarkastaminen

  • materiaalihallinnassa avustaminen

Lopullinen työnkuvasi määräytyy aikaisemman kokemuksesi ja kiinnostuksesi perusteella.

Työssä onnistuaksesi

Odotamme sinulta muutaman vuoden kokemusta Quality Assurance tehtävistä lääketehtaassa ja/tai GMP-ympäristössä toimimisesta. Sinulla on tehtävään soveltuva korkeakoulututkinto. Sinulla on hyvä suomen- ja englannin kielen taito ja pystyt työskentelemään sujuvasti sekä kirjallisesti että suullisesti. Arvostamme hyviä vuorovaikutus- ja ryhmätyötaitoja, vastuunkanto- ja paineensietokykyä, joustavuutta sekä kykyä hallita isompiakin kokonaisuuksia. Olet työskentelytyyliltäsi tarkka ja oma-aloitteinen.

Tarjoamme sinulle

  • Tarjoamme sinulle merkityksellisiä ja vastuullisia työtehtäviä lääkkeiden ja biologisten prosessien parissa.

  • Toimintamme laajeneminen ja uuden tehtaan rakennusprojekti luo ainutlaatuisia mahdollisuuksia oman ammattitaidon kehittämiseen biologisen lääkekehityksen kärjessä.

  • Saat kattavan perehdytyksen tehtävään ja kannustavan työyhteisön. Työ on itsenäistä ja tukenasi on osaava laadunvarmistustiimi.

  • Viihtyisän työpaikan, sekä hyvät henkilöstöedut - tarjoamme työntekijöillemme esimerkiksi laajan työterveyshuollon, terveysvakuutuksen sekä hyvinvointi- ja liikuntaedun.

Työtehtävä on kokoaikainen ja määräaikainen sijaisuus. Työtä tehdään Turussa Kupittaalla, jossa toimipisteemme sijaitsee.

Kiinnostuitko?

Hienoa, emme malta odottaa kuullaksemme lisää sinusta! Lähetä hakemuksesi palkkatoiveineenviimeistään maanantaina 14.9.2026. Ethän kuitenkaan odota liian kauan, sillä käymme hakemuksia läpi hakuaikana ja haastatteluja voidaan aloittaa jo ennen hakuajan umpeutumista. Työt alkavat sopimuksen mukaan syksyllä.

Lisätietoja tehtävistä saat Quality Assurance Manager Santeri Latvalalta (puh. 040 5612 877). Santerin tavoitat tiistaina 1.9. klo 14-15 tai perjantaina 4.9. klo 9-10.

See also

要針對這個職缺調整履歷嗎?

目前無法檢查您與這個職缺的符合程度;請先將履歷加入個人檔案,下次即可查看。

A new version of freehire is available